Cari amici,
oggi ho partecipato al convegno sui tumori rari promosso dalla senatrice Paola Binetti.
I tumori rari rappresentano il 22% delle nuove diagnosi oncologiche in Europa e coinvolgono oltre 4,3 milioni di persone. Chi riceve questa diagnosi si trova spesso ad affrontare solitudine, ritardi nelle cure e difficoltà di accesso a terapie specifiche. Come istituzioni abbiamo il dovere di dire a questi pazienti che non sono soli. Se è rara una malattia, non deve esserlo il diritto alle cure.
Sosteniamo la mozione per rendere la Rete Nazionale Tumori Rari un obiettivo prioritario, rafforzare il coordinamento tra i centri specializzati, sviluppare la telemedicina e garantire maggiori risorse. Fondamentale anche il coinvolgimento attivo delle associazioni dei pazienti, affinché abbiano un ruolo nei processi decisionali.
Servono investimenti concreti per garantire cure più tempestive ed efficaci. È una battaglia di civiltà che ci vede tutti coinvolti
Se è rara una malattia, non deve esserlo il diritto alle cure!
Antonio
